Idoso com suspeita de hanseníase já perdeu um dedo e aguarda transferência

        Idoso com suspeita de hanseníase já perdeu um dedo e aguarda transferência

Um idoso está internado na UAI Luizote, em Uberlândia, e busca ajuda no Ministério Público para ser transferido para um hospital público em que possa ser submetido a um procedimento cirúrgico e tratamento. Ele corre o risco de perder o pé. O membro já apresenta necrose, segundo informado por familiares e teve a amputação de um dedo. O pedido de transferência foi feito pela família do sr. Manoel Francisco da Silva, de 88 anos. Ele já está internado na UAI do Luizote…

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Semana Mundial de luta contra o preconceito pela Hanseníase tem nova programação

        Semana Mundial de luta contra o preconceito pela Hanseníase tem nova programação

O Centro de Referência Nacional em Dermatologia Sanitária e Hanseníase do Hospital de Clínicas de Uberlândia da Universidade Federal de Uberlândia (Credesh /HCU-UFU) promove de 25 a 29 de janeiro, a Semana Mundial de Luta contra o preconceito pela Hanseníase. A programação conta com stands nas unidades de saúde de Uberlândia e durantes as missas, para orientar a população sobre a doença, os sintomas e a importância do tratamento. Além da entrega de folders, acontecerão apresentações de teatro e musical….

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HCU-UFU promove Semana Mundial de Luta contra o preconceito pela Hanseníase

        HCU-UFU promove Semana Mundial de Luta contra o preconceito pela Hanseníase

O Centro de Referência Nacional em Dermatologia Sanitária e Hanseníase do Hospital de Clínicas de Uberlândia da Universidade Federal de Uberlândia (Credesh /HCU-UFU) promove de 25 a 29 de janeiro, a Semana Mundial de Luta contra o preconceito pela Hanseníase. A programação conta com stands nas unidades de saúde de Uberlândia e durantes as missas, para orientar a população sobre a doença, os sintomas e a importância do tratamento. Além da entrega de folders, acontecerão apresentações de teatro e musical….

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Brasil já indenizou 8,7 mil portadores de hanseníase por isolamento forçado

        Brasil já indenizou 8,7 mil portadores de hanseníase por isolamento forçado

Mais de 8,7 mil pessoas que, entre as décadas de 1950 e 1980, contraíram hanseníase e foram internadas compulsoriamente em hospitais-colônias já estão recebendo pensão como indenização do Estado. Os dados são da Secretaria de Direitos da Presidência da República, responsável pela coordenação da comissão que analisa os processos. Os números se referem até setembro deste ano. Eles foram apresentados hoje (1º), durante o 8º Simpósio Brasileiro de Hansenologia, na capital paulista. Inicialmente, a estimativa do governo federal é que…

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Campanha alerta a importância do diagnóstico precoce da hanseníase

        Campanha alerta a importância do diagnóstico precoce da hanseníase

A Secretaria de Estado de Saúde (SES-MG) e Ministério da Saúde (MS) lançaram nesta segunda-feira (26) a campanha “Hanseníase: Quanto antes às pessoas descobrirem, mais cedo vão se curar” para alertar a população sobre a importância do diagnóstico precoce da doença. Bonequinhos de ambos os sexos, várias idades e raças, retratam que todos os públicos podem afetados pela doença, e todos podem ser curados. Além das ações do Ministério da Saúde (MS), a SES-MG vai divulgar posts informativos sobre a…

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Brasil ainda registra muitos casos de diagnóstico tardio da hanseníase

        Brasil ainda registra muitos casos de diagnóstico tardio da hanseníase

Mesmo com a queda nos novos casos de hanseníase no país muitas pessoas buscam atendimento médico já com sequelas da doença. Isso faz com que o diagnóstico médico seja feito de forma tardia. O alerta é do coordenador nacional do Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (Morhan), Artur Custódio. Em entrevista à Agência Brasil, Custódio avaliou que a principal ação promovida pelo governo nos últimos anos tem como foco identificar novos casos de hanseníase. Apesar dos avanços no diagnóstico,…

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Mutações genéticas podem ajudar no combate à doenças

        Mutações genéticas podem ajudar no combate à doenças

Pesquisa feita por cientistas brasileiros, apoiados pela Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (Fapesp), em parceria com o Instituto National da Saúde e da Pesquisa Médica da França está elucidando como nove diferentes mutações genéticas podem impedir o sistema imunológico de combater adequadamente infecções causadas por microbactérias (bactérias em forma de bastonetes retos ou encurvados), entre as quais a tuberculose e a hanseníase. “Entendendo o mecanismo, conseguiremos tentar novas alternativas terapêuticas. A tuberculose é uma doença…

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Preconceito afasta pessoas com hanseníase do tratamento

        Preconceito afasta pessoas com hanseníase do tratamento

O coordenador nacional do Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (Morhan), Artur Custódio, disse neste domingo (26), No Dia Mundial de Combate à Hanseníase, que os principais motivos para que a doença ainda não tenha sido erradicada do país são o preconceito e a falta de informação. O Morhan foi criado em 1981. “O medo da discriminação afasta pacientes das unidades de saúde e dificulta o diagnóstico e o tratamento da hanseníase. Por isso, a informação é o…

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Brasil assina adesão ao Apelo Global contra a Hanseníase

        Brasil assina adesão ao Apelo Global contra a Hanseníase

A ministra Maria do Rosário, da Secretaria de Direitos Humanos da Presidência da República, assina nesta quarta-feira(18) o Apelo Global contra a Hanseníase. A cerimônia será às 9h, no Plenário 7 da Câmara dos Deputados. A adesão do Brasil ao movimento, que manifesta o compromisso de luta contra a discriminação global das pessoas atingidas pela hanseníase, é um marco no engajamento do país na eliminação da doença e do estigma que ainda é associado a ela. Participam do lançamento o…

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Governo vai indenizar filhos de pessoas com hanseníase

        Governo vai indenizar filhos de pessoas com hanseníase

O governo vai indenizar filhos de pessoas com hanseníase, separados dos pais pelo isolamento compulsório a que eram submetidos os pacientes nos chamados hospitais-colônia. A decisão foi anunciada hoje (14) pelo ministro da Secretaria-Geral da Presidência, Gilberto Carvalho, a um grupo de filhos de vítimas da doença, em encontro no Palácio do Planalto. Segundo Carvalho, a presidenta Dilma Rousseff vai assinar um ato normativo para autorizar o pagamento de indenização. Antes, uma comissão interministerial vai decidir, junto com representantes dos…

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