ANS suspende a comercialização de 69 planos de saúde

        ANS suspende a comercialização de 69 planos de saúde

A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) vai suspender por pelo menos três meses a comercialização de 69 planos de saúde de 11 operadoras a partir de sexta-feira (9). A medida é uma punição devido a reclamações relativas à cobertura assistencial, como negativas e demora no atendimento,recebidas no terceiro trimestre de 2016. Juntos, os planos de saúde suspensos têm cerca de 692 mil beneficiários. Estes clientes não são afetados pela punição, pois a intenção da ANS é que as operadoras…

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Produtos de limpeza sem registro são proibidos pela Anvisa

        Produtos de limpeza sem registro são proibidos pela Anvisa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) declarou a proibição de dois produtos de limpeza não cadastrados. Os saneantes Cloro Klim, da empresa Klin Comércio e Indústria Ltda, e a Soda Luzvel, da Quimival Ltda, não possuem registros sanitários na Agência. A determinação foi publicada no Diário Oficial da União desta quinta-feira, 24. A partir da publicação das resoluções, a fabricação, comercialização, distribuição, divulgação e uso dos produtos estão proibidas. Determina-se, também, que ambas as empresas fabricantes dos produtos são…

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Anvisa define regras para venda de medicamento à base de canabidiol

        Anvisa define regras para venda de medicamento à base de canabidiol

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) incluiu derivados da canabidiol na lista de substâncias psicotrópicas vendidas no Brasil com receita do tipo A, específica para entorpecentes. A decisão deve ser publicada no Diário Oficial da União nos próximos dias. A norma permite que empresas registrem no Brasil produtos com canabidiol e tetrahidrocannabinol como princípio ativo, passo necessário para a venda de remédios. A medida faz parte da atualização da portaria nº 344/98, que traz a lista das plantas e substâncias…

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Anvisa suspende produção de amoxilina em 6 laboratórios

        Anvisa suspende produção de amoxilina em 6 laboratórios

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu, nesta sexta-feira (11), a fabricação do medicamento amoxicilina, com rota de síntese não aprovada, de seis diferentes laboratórios. O motivo é que o processo de síntese do insumo farmacêutico foi alterado sem a aprovação da Anvisa. O insumo farmacêutico é a matéria prima necessária para fabricar a amoxicilina. Por isso, a forma de obtenção, também chamado de rota de síntese, é importante para garantir a qualidade e as características do medicamento final….

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Pacientes podem consultar bulas de remédio na internet

        Pacientes podem consultar bulas de remédio na internet

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) disponibiliza bulas de medicamento na internet por meio do bulário eletrônico. Ao todo, são 7.673 medicamentos cadastrados na interface, que tem por objetivo permitir que a população e os profissionais da saúde consultem informações relacionadas ao uso do produto, como reações adversas, indicação, precaução, entre outros. Sistema As bulas são incluídas automaticamente no bulário após a empresa solicitar o peticionamento eletrônico do medicamento junto à Agência, que precisa seguir alguns critérios estabelecidos pela Anvisa….

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Anvisa proíbe venda de suplemento alimentar e lote de palmito

        Anvisa proíbe venda de suplemento alimentar e lote de palmito

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição do comércio e da distribuição do lote LOT 043 (com validade 15/04/2019) do produto palmito de açaí em conserva da marca Imperador. De acordo com laudo emitido pela Fundação Ezequiel Dias (Funed) de Minas Gerais, o lote do alimento em questão apresentou resultados insatisfatórios nos testes de incubação e análise de rotulagem. A empresa Indústria e Comércio Nobre Ltda, que fabrica o produto, não solicitou um laudo de perícia para a…

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Anvisa suspende venda de três produtos cosméticos

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu três produtos cosméticos, nesta segunda-feira, 17, após laudos de análise comprovarem resultados insatisfatórios nos ensaios de rotulagem. Todos os produtos que têm registro na agência precisam apresentar fórmulas e rótulos que condizem com o apresentado no registro inicial. Fica determinado, portanto, que as empresas dos produtos em questão promovam o recolhimentos dos estoques existentes no mercado. As resoluções contendo as medidas adotadas foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU). Confira quais são os…

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Anvisa discute regras para agrotóxicos

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) colocou em discussão três propostas para atualizar as regras para agrotóxicos no Brasil. O prazo para quem quiser participar das consultas públicas vai até quinta-feira, 20. A primeira consulta pública tem como objetivo definir os critérios de avaliação toxicológica de agrotóxicos e seus componentes. A proposta deve estabelecer critérios mínimos e procedimentos para submissão adequada dos dossiês de registro, inclusive quanto ao uso de métodos alternativos; a exigência do parecer de análise técnica…

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Três remédios genéricos são aprovados para venda no País

        Três remédios genéricos são aprovados para venda no País

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira, 10, o registro de três remédios genéricos inéditos no Brasil. Os três novos remédios genéricos foram aprovados para o tratamento de câncer de próstata (cabazitaxel), dores leves e moderadas (ibuprofeno arginina) e crises convulsivas (levetiracetam). A medida significa ao menos uma nova opção para os pacientes que precisam desses medicamentos. Na prática, quando um medicamento genérico inédito é aprovado, o medicamento de marca passa a ter um concorrente no mercado….

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Anvisa aprova registro de dois remédios genéricos inéditos

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu, nesta segunda-feira, 3, os registros de dois remédios genéricos até então inéditos. Um deles é usado para para tratamento da disfunção erétil. Trata-se do Cloridrato de Vardenafila, fabricada pelo laboratório EMS. Na mesma publicação do Diário Oficial da União, a Anvisa aprovou o registro de mais um medicamento genérico inédito, neste caso o Bromidrato de Darifenacina, da empresa Zodiac Produtos Farmacêuticos. O remédio é indicado para tratamento dos sintomas da síndrome de…

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